La niña que buscaba una estrella

In Campañas by fundación neuroblastoma

El importe de cada libro de “La niña que buscaba una estrella” recaudará fondos para la investigación del neuroblastoma
La Fundación Neuroblastoma pondrá a la venta este libro en diciembre de 2020

¿Cómo surgió el libro “la niña que buscaba una estrella”?

Carlos Fernández Casares conoció a Marta hace 12 años, cuando estaba enferma de neuroblastoma, en su cama del hospital. Fue con una amiga a visitarla. Tenía 7 años y se le acababa de diagnosticar neuroblastoma en Estadío 4.

Carlos, padre de tres hijos en edades similares, decidió escribir un libro para Marta, en una libreta de notas de la empresa. En el libro Marta era la protagonista y los dibujos, hechos por Carlos, se podían colorear. Pasado un tiempo, Carlos decidió escribir una maravillosa historia sobre Marta, sobre cómo se consiguen los sueños y sobre la importancia de la huella que dejamos en los demás. Este libro se publicó poco después de morir Marta, en una versión un tanto rudimentaria, que también recaudó fondos para la investigación del neuroblastoma. Ahora este libro se publica en una versión mucho más cuidada, con fantásticas ilustraciones y con mucha ilusión por llegar a muchas personas que conocen la enfermedad o a alguien que la padece.

El libro

Marta, la niña más valiente del mundo, inicia un extraño viaje en busca de una estrella. Pronto descubrirá que los sueños, si los deseas con todas tus fuerzas, a veces, se cumplen, y que el camino es tan importante como la meta.

Marta encuentra en su viaje aventuras, viajes, compañerismo, retos, objetivos, sueños, problemas, soluciones, miedos y mucha curiosidad.

Por si acaso te lo estás preguntando… no es un libro para niñas. Es para niños, niñas, papás, mamás, abuelos y abuelas que descubriréis con Marta que estamos hechos de polvo de estrellas… que tu estrella brille por toda la eternidad depende de ti. El libro  es muy apropiado para niños de 7 a 10 años.

El autor es Carlos Fernández Casares, padre de tres hijos, ingeniero y escritor por vocación, actualmente trabaja en Amazon.

Irene Sanjuan, ilustradora freelance desde hace doce años, trabaja en ilustraciones para empresas y proyectos infantiles, en el marco de proyectos audiovisuales, de ilustración, moda y docencia.

¿Cuándo se podrá comprar el libro?

El libro se podrá comprar a partir de diciembre de 2020 en la web de la Fundación Neuroblastoma. Los primeros ejemplares se destinarán a la entrega de recompensas de la web de crowdfunding Verkami.

Entra en este link y podrás ayudarnos a pagar los últimos gastos para que el libro sea 100% solidario, además de conseguir excelentes regalos y ser el primero en recibir los libros.

¿Por qué un proyecto de Crowdfunding en Verkami?

En agosto hicimos un llamamiento en las redes sociales buscando ilustrador/a. A Irene Sanjuan le encantó el proyecto y fue seleccionada para dar vida a Marta, la protagonista del cuento.

Para poder imprimir el libro, aún nos faltan 1500 € para pagar la ilustración y maquetación y la distribución del libro. Los costes de la imprenta ya han sido asumidos por el Grupo Bosch, y el autor cede todos los derechos para la investigación del neuroblastoma. También hemos conseguido que, una voluntaria, Sol Lázaro, haga las últimas correcciones.  Por eso necesitamos un último esfuerzo para que los 12.000 € que recauden los 1000 ejemplares que vendamos del libro se destinen íntegramente a financiar la investigación del neuroblastoma.

Hemos abierto un proyecto en  web de crowdfunding para conseguir los 1500 € que nos faltan. Tú puedes ayudarnos con tu aportación, con la que conseguirás los primeros libros…y mucho más.

Desde 20 € a 200 €, tu colaboración se verá recompensada según la cuantía donada con libros, una bolsa de tela con un dibujo y una frase del libro, ilustración del libro, e incluso con menciones especiales como mecenas en las redes sociales.

El neuroblastoma se cura investigando