View Post

Martina: Diagnóstico complicado, enfermedad superada

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

El neuroblastoma se caracteriza por síntomas y situación clínica muy heterogéneos. Aquí os presentamos un nuevo caso de diagnóstico complicado de neuroblastoma En este post os mostramos unos síntomas muy característicos, cuya descripción pensamos que puede ayudar a otros padres   Os relatamos la historia de Martina, una niña de Jerez que superó un neuroblastoma, tras un largo recorrido hasta tener el diagnóstico, y con unas peculiaridades que hacen que …

View Post

Athalia venció al neuroblastoma

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Athalia, de México, enfermó con un año. Con tres años Athalia venció al neuroblastoma y está totalmente curada Este es uno de los testimonios de las muchas familias de Hispanoamérica que contactan con nosotros La familia de Athalia se puso en contacto con la Fundación Neuroblastoma en 2021, mostrándonos su preocupación por la complejidad de la cirugía, imposible de abordar en aquel momento. A día de hoy, como podéis ver …

View Post

Valeria y Una Pizca de Magia

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Valeria inspira la iniciativa de Tamara Gorro, Una Pizca de Magia, que recauda fondos para la investigación del neuroblastoma Valeria tiene nueve años y ha pasado por muchos tratamientos y dos recaídas Esta niña nos tiene enamorados con su gran sonrisa y su profunda mirada. Conocemos su caso desde hace tiempo. Hemos querido que forme parte de la sección protagonistas, puesto que en los últimos meses ha sido la gran …

View Post

María, Miss Grand Málaga 2018, tuvo neuroblastoma

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Os contamos la historia de María Sánchez. Tuvo neuroblastoma y tiene muchos recuerdos de los tratamientos y la enfermedad Durante la conversación con ella nos transmitió sobre todo un gran agradecimiento a su familia. María Sánchez Ales tiene 30 años, nació en Madrid, y a los seis años se fue a vivir a Andújar, Jaén, estudió magisterio y está casada. Nos reunimos con ella en una céntrica calle de Madrid …

View Post

Desirée afronta con una gran energía los tratamientos de neuroblastoma

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Cristina, madre de Desirée nos cuenta el recorrido de la enfermedad de su hija, que ha sido una lucha continua. Desirée tiene síndrome de Down. Su caso es muy raro. El diagnóstico Nunca piensas que esta enfermedad te pueda tocar a ti y menos dos veces. Os quiero presentar a mi hija Desirée, tiene tres años. Ella tiene síndrome de down y es tan especial que es un caso raro, ya que …

View Post

Nadie llamó a la puerta para preguntar por mi deseo

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Aurora, madre de Nico, que falleció de neuroblastoma hace seis años, nos envía este relato Si nunca habéis estado en un hospital con un paciente de oncología infantil, no sabéis cuántas veces llaman a la puerta a lo largo del día. Llama el doctor para comprobar que los efectos de la quimio no sean demasiado devastadores, las enfermeras para poner el termómetro o medir la tensión, un celador para llevarse …

View Post

Celia: Una investigadora del cáncer que fue enferma de neuroblastoma

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Hace 27 años tue una niña enferma de neuroblastoma, ahora investiga el cáncer. Nos muestra cómo se vive haber sido paciente de neuroblastoma cuando se va creciendo. Padeció la enfermedad siendo un bebé. Seguro  que muchos de vosotros os habéis preguntado cómo será la vida de vuestro hijo que ha padecido neuroblastoma. Cómo se ve la enfermedad cuando se ha sufrido siendo un bebé. Cómo influye haber sido enferma de …

View Post

Julen: La enfermedad contada por su madre

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Julen fue diagnosticado de neuroblastoma con tres años y medio Su madre, Vanessa, nos cuenta lo que se siente. Julen fue diagnosticado de neuroblastoma con tres años y medio. Su madre, Vanessa nos envía este relato, que lo dice todo en primera persona. Julen fue tratado en el Hopital de Sant Joan de Déu, en Barcelona. Se diagnosticó estadío 4, con oncogen nmyc no amplificado. En este relato podéis ver …

View Post

Raúl: un año en remisión completa

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Raúl disfruta tras un año en remisión completa de una vida normal como cualquier escolar Durante el tratamiento fue muy importante mantener a la familia unida El diagnóstico se hizo esperar Raúl es un niño de Motril (Granada). Tiene seis años y se ha estrenado en el primer curso de primaria. Está encantado en el cole, participa mucho, acaba rápido sus tareas y tiene muchas ganas de aprender. En la …

View Post

Louis Unger, el primer superviviente

In Los Protagonistas by fundación neuroblastoma

Louis Unger, el primer superviviente de neuroblastoma con una recaída en el cerebro gracias a un novedoso tratamiento en EEUU Es el protagonista del libro “First Survivor”, que recauda fondos para financiar ensayos de cáncer infantil Louis Unger, el primer superviviente que tuvo neuroblastoma con recaída en el cerebro tiene actualmente 16 años. Podéis conocerle a través de un libro que ha escrito su padre, Mark Unger, en el que …