Queremos elaborar un vídeo que recoja las frases de los protagonistas de esta enfermedad para poder transmitir a todos aquellos que no la conocen lo que supone pasar por este trance. El vídeo será nuestra tarjeta de presentación en eventos o ante nuestros colaboradores y queremos hacerlo entre todos.
Os invitamos a enviarnos frases que definan qué es para vosotros el neuroblastoma, desde vuestra experiencia como padres, familiares y amigos de niños enfermos. En ellas podéis hacer referencia a la fortaleza de los niños enfermos, las dificultades de las familias, la complejidad de los tratamientos, la necesidad de investigar para que se curen todos los niños, la alegría de colaborar en conseguir fondos para la investigación, etc. Son muchos los aspectos interesantes y desconocidos para la mayoría de las personas que no conocen el cáncer infantil. Sólo necesitamos frases breves, no hace falta vídeo ni audio.
Podéis enviarnos vuestras frases a través de facebook, twitter o mediante un mail a info@fneuroblastoma.org. Hasta el mes de septiembre recogeremos vuestras experiencias y cuando el vídeo esté listo podréis verlo y compartirlo.