Centro de aplicación: Hospital Vall d’Hebron-Instituto de Investigación (VHIR)
Coordinación: Dra. Miguel F. Segura. VHIR
Categoría: Proyecto de Investigación- Traslacional en el futuro
Fecha Inicio de la Investigación: 2016
Duración prevista: 4 años
Descripción:
En este proyecto se propoe el uso de una nueva molécula de naturaleza lipídica (ABTL0812) que ha demostrado actividad antitumoral contra tumores adultos y que presenta una baja toxicidad de acuerdo con los resultados preliminares de un ensayo clínico en fase I. Esta molécula, inhibe indirectamente a los complejos de señalización mTORC1 y mTORC2, que son elementos de la vía de señalización celular PI3K/AKT/mTOR. Esta vía está asociada a un mal pronóstico en Neuroblastoma y participa activamente en los mecanismos de resistencia a las terapias actuales. La molécula ABTL0812 inhibe la vía a distintos niveles, y por tanto, es menos probable que aparezcan resistencias a la terapia, ofreciendo una ventaja adicional a terapias basadas en la inhibición de otros componentes concretos de la vía.
-Avances o publicaciones:
Para este fármaco ya hemos conseguido la designación como fármaco huérfano (Orphan Drug Designation) y está aprobado por la agencia Europea (EMA) y Americana (FDA) del medicamento. Actualmente se está en búsqueda de financiación para llevar a cabo el ensayo clínico fase I.
Presentaciones en congresos:
Título del trabajo: ABTL0812, A NEW THERAPEUTIC AGENT AGAINST HIGH-RISK NEUROBLASTOMAS
Nombre del congreso: XV ASEICA International Congress
Ciudad de celebración: Sevilla, Andalucía, España
Fecha de celebración: 21-23/10/2015
Entidad organizadora: ASEICA
Autores: Laia París-Coderch; Tatiana Erazo; Mariana Gomez-Ferreira; José Alfón; Carles Domenech; José Sánchez de Toledo; Soledad Gallego; Aroa Soriano; Jose M Lizcano; Miguel F Segura.